Tumor de Frantz: relato de três casos

Authors

  • Carla Limeira Barreto
  • Cristiana de Lima Tavares
  • France Anne Reinaldo Maia
  • David Arruda Tavares de Queiroz Marques

DOI:

https://doi.org/10.46919/archv5n1-022

Keywords:

Tumor de Frantz, neoplasia maligna, tumor sólido pseudopapilar do pâncreas

Abstract

 O tumor de Frantz (tumor sólido pseudopapilar do pâncreas) é uma neoplasia rara, com cerca de 900 casos descritos na literatura mundial. É mais comum em mulheres jovens, tem etiopatogenia desconhecida, baixo potencial de malignidade e bom prognóstico. Manifesta-se clinicamente com massa abdominal de crescimento lento, com ou sem dor abdominal. O tratamento é cirúrgico com ressecção do tumor e/ou pancreatectomia. Recorrências locais e metástases podem ocorrer, podendo ser resgatadas com cirurgia e quimioterapia. Carcinomatose peritoneal é incomum (1,7% dos casos). Relato dos Casos: Três casos de pacientes do sexo feminino com tumor de Frantz são descritos.  Duas pacientes, de 17 e 50 anos, respectivamente, com lesões em corpo e cauda do pâncreas, submetidas a ressecção cirúrgica completa,  evoluíram bem e estão em seguimento clínico. O terceiro caso é de uma jovem de 17 anos, com tumoração extensa de corpo e cauda do pâncreas e implantes peritoneais. A paciente foi submetida à cirurgia citorredutora e tratamento quimioterápico, porém evoluiu com progressão da doença e faleceu por complicações decorrentes do tumor.

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Disponível: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4374090/pdf/WJR-7-61.pdf

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Published

2024-02-22

How to Cite

BARRETO, C. L.; TAVARES, C. de L.; MAIA, F. A. R.; MARQUES, D. A. T. de Q. Tumor de Frantz: relato de três casos. Journal Archives of Health, [S. l.], v. 5, n. 1, p. 260–267, 2024. DOI: 10.46919/archv5n1-022. Disponível em: https://ojs.latinamericanpublicacoes.com.br/ojs/index.php/ah/article/view/1580. Acesso em: 14 apr. 2024.

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